Byooviz Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmológicos - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Duloxetine Boehringer Ingelheim Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatias diabéticas - psychoanaleptics, - tratamento da dor neuropática periférica diabética em adultos.

Fampyra Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - esclerose múltipla - outros medicamentos do sistema nervoso - fampyra é indicado para a melhoria da caminhada em pacientes adultos com esclerose múltipla com incapacidade de andar (escala de status de incapacidade expandida 4-7).

Giotrif Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - giotrif como monoterapia é indicado para o tratamento ofepidermal receptor de fator de crescimento (egfr) tki-ingênua de pacientes adultos com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão (nsclc), com a ativação de egfr mutação(s);localmente avançado ou metastático, nsclc de células escamosas de histologia progredindo em ou após platina baseado em quimioterapia.

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em doentes adultos com insuficiência de controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Metalyse Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarto do miocárdio - agentes antitrombóticos - metalyse é indicado para o tratamento trombolítico do suspeito de infarto do miocárdio com elevação persistente do st ou recente bloqueio do ramo esquerdo dentro de seis horas após o início dos sintomas de infarto agudo do miocárdio.

Micardis Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensão - antagonistas de angiotensina ii, - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.

Nivolumab BMS Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoma, pulmão de células não pequenas - antineoplásicos e imunomoduladores, anticorpos monoclonais - nivolumab bms é indicado para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas pequenas localmente avançadas ou metastásicas (nsclc) após quimioterapia anterior em adultos.

Tecfidera Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - fumarato de dimetilo - esclerose múltipla - imunossupressores - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferão beta-1a - esclerose múltipla - immunostimulants, - tratamento da esclerose múltipla recidivante em pacientes adultos.